《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

查配伍禁忌（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

查用藥合理（）

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）