A.專人保管、專人驗收、專冊登記、專用賬冊、專用處方
B.專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
C.專人驗收、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
D.專人保管、專庫加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方
E.專人保管、專柜加鎖、專賬登記、專用記錄、專用處方
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你可能感興趣的試題
A.數(shù)量點收
B.包裝檢查
C.標簽、說明書藥品有效期的檢查
D.批準文號的核查
E.原輔料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗
A.無批準文號、無注冊商標、無廠牌
B.無廣告批準文號、無注冊商標,無廠牌
C.無生產(chǎn)許可證、無注冊商標、無廠牌
D.無包裝、無注冊商標、無廠牌
E.無批準文號、無注冊商標、無說明書
A.全程化藥學服務
B.業(yè)務監(jiān)督性
C.經(jīng)濟管理性
D.咨詢指導性
E.專業(yè)技術(shù)性
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.為藥學職業(yè)帶來信任和榮譽
C.促進醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展
D.把患者的健康和安全放在首位
E.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)
B.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
C.由科技服務型逐漸向確保供應型轉(zhuǎn)變
D.由制劑供應型逐漸向?qū)ν獠少徯娃D(zhuǎn)變
E.由單一供應型逐漸向科技服務型轉(zhuǎn)變
最新試題
查用藥合理()
死亡病例須及時報告()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
原料藥的標簽()