A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡
C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動;造成嚴重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
D.由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷其印鑒卡
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運輸
B.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明
C.托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù),應(yīng)當(dāng)將運輸證明副本交付承運人
D.承運人應(yīng)當(dāng)查驗、收存運輸證明副本,并檢查貨物包裝
E.承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明正本,以備查驗
A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品
B.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜
C.專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理
D.應(yīng)當(dāng)配備專(兼)職人負責(zé)管理工作,并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊
E.藥品入庫雙人驗收,出庫雙人復(fù)核,做到賬物相符
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
E.美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
A.臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品時
B.持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)
C.持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品準(zhǔn)許證》的醫(yī)療機構(gòu)
D.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑
E.只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用,不得對外銷售
最新試題
查用藥合理()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
死亡病例須及時報告()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()