單項選擇題《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
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1.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
2.單項選擇題藏藥屬于（）
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險用藥
3.單項選擇題經國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產批準文號或進口藥品注冊證書的藥品制劑是（）
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險用藥
4.單項選擇題由勞動保障部門制定并發(fā)布，是國家藥品標準收載的品種或者進口藥品，并符合"臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應"的原則的藥品是（）
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險用藥
5.單項選擇題抗生素屬于（）
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險用藥
最新試題
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經（）
題型：單項選擇題
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
題型：單項選擇題
死亡病例須及時報告（）
題型：單項選擇題
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經（）
題型：單項選擇題
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的（）
題型：單項選擇題
查用藥合理（）
題型：單項選擇題
從美國進口的藥品必須取得（）
題型：單項選擇題
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的（）
題型：單項選擇題
治療用生物制品有效期的標注（）
題型：單項選擇題