A.藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進(jìn)行
B.絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細(xì)胞內(nèi)特異酶的催化下完成的
C.藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
D.肝臟是一個(gè)重要的代謝器官
E.微粒體酶系主要存在于肝細(xì)胞或其他細(xì)胞(如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上
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你可能感興趣的試題
A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥途徑與劑型
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動態(tài)平衡
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,在血漿中游離濃度小
E.只有游離型藥物才能透過毛細(xì)血管向各組織器官分布
A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
A.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.對藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造,引入親水性基團(tuán),制成前藥,可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動轉(zhuǎn)運(yùn)基質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)
E.延長載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率
A.單純擴(kuò)散
B.被動擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
最新試題
進(jìn)入肝腸循環(huán)的藥物的來源部位是()
哪種藥物分布面積最廣()
劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度()
藥物的代謝()
哪種藥物分布面積最小()
單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥,血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
影響藥物吸收的劑型因素()
細(xì)胞攝取固體微粒的是()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()