A.下頜面骨發(fā)育不全(Treacher-Collins綜合征)
B.半面短小
C.尖頭并指畸形Ⅰ型(Apert綜合征)
D.唐氏綜合征(Down綜合征)
E.發(fā)育性下頜前突畸形
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A.枕骨瓣轉(zhuǎn)位固定
B.LeFortⅢ型截骨術(shù)
C.額眶前移整復(fù)術(shù)
D.顱縫線狀切開術(shù)
E.全顱截骨術(shù)
A.1號(hào)面裂
B.2號(hào)面裂
C.3號(hào)面裂
D.4號(hào)面裂
E.5號(hào)面裂
A.智力障礙
B.顱骨畸形
C.寬指
D.多趾
E.巨舌畸形
A.FGFR2
B.BMPR2
C.TGFR
D.IGFR
E.CBFα1
A.多在20歲以前發(fā)病
B.女性多于男性
C.左、右側(cè)患病率相近
D.病損主要涉及皮膚、皮下組織、肌肉,不涉及骨組織
E.病損范圍多超越中線
A.放射性藥物輻射和化學(xué)物質(zhì)
B.感染
C.孕婦代謝失衡
D.藥物和化學(xué)物質(zhì)
E.基因突變
A.顱骨畸形
B.眶距增寬
C.眼球大,眼壓高
D.并指畸形
E.腭裂
A.頭顱偏斜
B.前斜頭畸形,單側(cè)冠狀縫早閉癥
C.后斜頭畸形,單側(cè)人字縫早閉癥
D.三角頭畸形
E.顱面骨發(fā)育不全(Crouzon綜合征)
A.由遺傳與環(huán)境因素導(dǎo)致
B.因第1、2鰓弓發(fā)育異常引起顏面骨骼結(jié)構(gòu)與形態(tài)發(fā)育不全
C.經(jīng)常伴有面橫裂、外耳畸形等
D.顏面不對(duì)稱常在青春期表現(xiàn)出來
E.不會(huì)伴有脊柱、四肢、眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常
A.頦成形
B.顴骨修復(fù)
C.下瞼缺損修復(fù)
D.外耳成形
E.外眥固定
最新試題
目前最需要進(jìn)行的處理是()
根據(jù)面裂理論,完全性下頜面骨發(fā)育不全(Treacher-Collins綜合征)復(fù)合的面裂畸形是()
下列疾病中不屬于先天性顱面畸形的是()
為明確診斷,最佳的檢查項(xiàng)目是()
顱面骨發(fā)育不全(Crouzon綜合征)大部分病例的致病基因是()
根據(jù)Tessier面裂分類法,將顱面裂用數(shù)字表示正確的是()
半側(cè)顏面萎縮癥又稱()
腦膨出顱骨缺損修復(fù)可采用的材料有()
額篩腦膨出的臨床表現(xiàn)有()
關(guān)于顱面短小癥的定義,敘述錯(cuò)誤的有()