A.美沙酮
B.安鈉珈
C.阿托品
D.磷［32P］酸鈉注射液
E.白蛋白
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A.采購(gòu)的毒性中藥材，包裝材料上無(wú)須標(biāo)上毒性藥品標(biāo)志
B.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，須在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，在指定的供應(yīng)部門購(gòu)買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量
E.擅自收購(gòu)毒性藥品，可沒收非法所得，并處以警告
A.處方7次有效，由患者保存處方
B.對(duì)處方做出明顯標(biāo)記，以利患者再次使用
C.處方2次有效，取藥后調(diào)配部門保存1年備查
D.處方1次有效，取藥后調(diào)配部門保存2年備查
E.可不憑處方零售，但應(yīng)向患者說明注意點(diǎn)
A.給付馬錢子的炮制品
B.給付生馬錢子
C.拒絕調(diào)配
D.每次處方劑量不得超過3日極量
E.取藥后處方保存1年備查
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
藥師的主要功能有（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過（）