單項選擇題某患者,靜脈注射某抗生素,此藥為一級消除的一室模型,消除速率常數(shù)為0.086625小時-1。以恒定劑量給藥,血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是()
A.15.8小時
B.26.6小時
C.35.3小時
D.42.1小時
E.52.0小時
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1.單項選擇題某患者,靜脈注射某抗生素,此藥為一級消除的一室模型,消除速率常數(shù)為0.086625小時-1。單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時間是()
A.28.6小時
B.35.8小時
C.46.5小時
D.55.7小時
E.64.3小時
2.單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85,藥物消除半衰期(t½)為3.5小時,表觀分布容積為2.0L/kg。若體重為70kg的患者口服劑量為500mg,要維持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度4mg/L,則給藥周期應(yīng)為()
A.2.51小時
B.3.83小時
C.4.23小時
D.4.86小時
E.5.14小時
3.單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85,藥物消除半衰期(t½)為3.5小時,表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時口服給藥1次,欲保持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為6mg/L,則給藥劑量應(yīng)為()
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
4.單項選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85,藥物消除半衰期(t½)為3.5小時,表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時口服1次,劑量為7.45mg/kg,多次給藥達穩(wěn)態(tài)后,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
5.單項選擇題某藥物的半衰期為1.9小時,表觀分布容積為100L,以150mg/h的速度靜脈滴注。達95%穩(wěn)態(tài)血藥濃度,需要的時間是()
A.1.5個藥物消除半衰期(t½)
B.2.6個t½
C.3.8個t½
D.4.3個t½
E.5.2個t½
最新試題
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
題型:多項選擇題
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
題型:單項選擇題
每6小時給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
題型:單項選擇題
以恒定劑量給藥,血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是()
題型:單項選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
題型:單項選擇題
N-乙酰化反應(yīng)的類型是()
題型:單項選擇題
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負荷劑量是()
題型:單項選擇題
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
題型:單項選擇題
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
題型:單項選擇題
關(guān)于群體藥動學(xué)實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題