單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織保健食品技術(shù)審查和審評(píng)工作的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
C.保健食品審評(píng)中心
D.藥品認(rèn)證管理中心
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)


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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
C.保健食品審評(píng)中心
D.藥品認(rèn)證管理中心
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)保護(hù)的中藥品種進(jìn)行審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)的技術(shù)職能部門(mén)是（）

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

5.單項(xiàng)選擇題行使國(guó)家對(duì)藥品和生物制品的質(zhì)量實(shí)行審批檢驗(yàn)和監(jiān)督檢驗(yàn)職能的法定機(jī)構(gòu)是（）

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)

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承擔(dān)醫(yī)療器械注冊(cè)工作的機(jī)構(gòu)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

自2009年1月1日起，行政區(qū)域內(nèi)食品藥品安全的綜合監(jiān)督責(zé)任歸（）

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負(fù)責(zé)加強(qiáng)中醫(yī)藥科技研究、人才培養(yǎng)，振興中醫(yī)藥事業(yè)的政府部門(mén)是（）

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負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查價(jià)格政策執(zhí)行的政府部門(mén)是（）

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負(fù)責(zé)促進(jìn)中醫(yī)中藥與中西醫(yī)結(jié)合發(fā)展，提高中醫(yī)醫(yī)療與保健質(zhì)量的是（）

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參與制定GMP、GAP、GSP及其相應(yīng)實(shí)施辦法的機(jī)構(gòu)是（）

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組織實(shí)施相關(guān)的稽查抽驗(yàn)，發(fā)布質(zhì)量公告和抽驗(yàn)結(jié)果的機(jī)構(gòu)是（）

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不承擔(dān)藥品生產(chǎn)、行業(yè)管理組織職責(zé)的政府部門(mén)是（）

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提出有關(guān)非處方藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理方面的政策法規(guī)建議的機(jī)構(gòu)是（）

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負(fù)責(zé)醫(yī)藥商標(biāo)注冊(cè)和管理工作的政府部門(mén)是（）

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