A.承擔全國藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理、上報工作
B.負責制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測標準
C.承辦國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)運轉(zhuǎn)和維護工作
D.負責組織藥品不良反應(yīng)教育培訓
E.負責組織編輯出版全國不良反應(yīng)信息刊物
你可能感興趣的試題
A.該進口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.該類藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
C.該類藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應(yīng)
D.該類藥品發(fā)生的罕見不良反應(yīng)
E.該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應(yīng)
A.15日內(nèi)
B.立即
C.1日內(nèi)
D.3日內(nèi)
E.5日內(nèi)
A.分類管理制度
B.行政管理制度
C.登記制度
D.逐級、定期報告制度
E.核查制度
A.合格藥品在正常用法下導致的致畸反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C.不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)
D.長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)
E.正常用法用量下出現(xiàn)的能預測的有害反應(yīng)
A.該藥品引發(fā)危害的可能性,以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害
B.對主要使用人群的危害影響
C.對特殊人群,尤其是高危人群的危害影響
D.該藥品危害對企業(yè)的影響和后果
E.危害的嚴重與緊急程度及危害導致的后果
最新試題
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求一級召回應(yīng)()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的()
藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指()
定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的是()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的,屬于()
獲知藥品群體不良反應(yīng)事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當立即開展調(diào)查,并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告()
定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況()
屬于國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的主要職責的是()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi),應(yīng)當()