A.1
B.5
C.7
D.15
E.30
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A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.SH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.SH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
最新試題
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請的是()
新藥申請是指()
新藥申請經(jīng)批準后,改變原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請()
負責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
不得在市場銷售的是()
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
境內(nèi)分包裝從美國進口的化學(xué)藥品,其批準文號格式為()
負責(zé)接收制備標準品原材料及有關(guān)標準物質(zhì)研究資料的部門是()