A.國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.SH（Z、S）+4位年號+4位順序號
D.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
E.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
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D.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
E.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
A.國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.BH（Z、S）+4位年號+4位順序號
D.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
E.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
最新試題
新藥批準文號的有效期為（）
省級藥品監(jiān)督管理部門應在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內進行現(xiàn)場核查（）
生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為（）
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學的是（）
負責對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是（）
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內組織的核查內容是（）
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
藥品批準文號中的字母Z代表（）
境內分包裝從美國進口的化學藥品，其批準文號格式為（）