進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）

藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是（）

政府價(jià)格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于（）

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）