單項選擇題按臨床試驗階段分期，驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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1.單項選擇題按臨床試驗階段分期，初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為確定后續(xù)臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案提供依據(jù)的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
2.單項選擇題按臨床試驗階段分期，觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
最新試題
藥學(xué)臨床科研的科研選題，應(yīng)注重擬選課題的（）
題型：多項選擇題
高效液相色譜儀與氣相色譜儀是目前分析技術(shù)領(lǐng)域最常用的兩種儀器，關(guān)于這兩種儀器的主要特點，敘述正確的是（）
題型：單項選擇題
與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測比較，生物基質(zhì)中（比如血樣、尿樣）藥物濃度高效液相色譜測定的不同之處是（）
題型：單項選擇題
不屬于高效液相色譜柱的是（）
題型：多項選擇題
藥物利用評價的主要目的包括（）
題型：多項選擇題
藥物經(jīng)濟學(xué)的服務(wù)對象包括（）
題型：多項選擇題
用于該試驗的新藥藥品檢驗報告應(yīng)（）
題型：單項選擇題
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者報告有關(guān)部門的時間是（）
題型：單項選擇題
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于（）
題型：多項選擇題
嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗過程中（）
題型：多項選擇題