A.評(píng)價(jià)立場(chǎng)
B.評(píng)價(jià)主體或服務(wù)對(duì)象
C.評(píng)價(jià)觀點(diǎn)
D.評(píng)價(jià)主體或評(píng)價(jià)觀點(diǎn)
E.評(píng)價(jià)客觀性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.臨床效果指標(biāo)提高
B.以臨床效果指標(biāo)表現(xiàn)的收益
C.以貨幣形式表現(xiàn)的收益
D.診療時(shí)高水平醫(yī)師帶給自己的滿足
E.患者的獲益
A.入組結(jié)束和數(shù)據(jù)鎖定
B.數(shù)據(jù)鎖定和統(tǒng)計(jì)結(jié)束
C.統(tǒng)計(jì)結(jié)束和總結(jié)會(huì)結(jié)束
D.數(shù)據(jù)鎖定和總結(jié)會(huì)結(jié)束
E.總結(jié)會(huì)結(jié)束和資料蓋章
A.依從性
B.研究費(fèi)用
C.風(fēng)險(xiǎn)受益比
D.法律要求
E.入組快捷
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
最新試題
若臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者報(bào)告有關(guān)部門的時(shí)間是()
該試驗(yàn)方案所對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)分期為()
與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測(cè)比較,生物基質(zhì)中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測(cè)定的不同之處是()
抗腫瘤新靶點(diǎn)的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
治療藥物監(jiān)測(cè)所建立的方法通常需要考慮到臨床的各種需求,需要考慮的因素不包括()
關(guān)于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別,敘述錯(cuò)誤的是()
該試驗(yàn)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗(yàn)病例數(shù)(試驗(yàn)組)應(yīng)不少于()
質(zhì)譜的基本特點(diǎn)有()
關(guān)于成本,敘述正確的是()