A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
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最新試題
該藥物需要進(jìn)行的試驗(yàn)內(nèi)容包括()
現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展,在控制精度、分離能力、檢測(cè)能力、測(cè)定范圍方面均取得長(zhǎng)足的進(jìn)步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀,敘述錯(cuò)誤的是()
該藥物臨床試驗(yàn)批件有效期為()
治療藥物監(jiān)測(cè)測(cè)定方法通常不涉及()
在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
高效液相色譜廣泛用于藥物研究與生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié),掌握高效液相色譜系統(tǒng)基本構(gòu)成非常重要。關(guān)于高效液相色譜的構(gòu)造,敘述正確的是()
質(zhì)譜的基本特點(diǎn)有()
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》的要求,申請(qǐng)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件包括()
藥物利用評(píng)價(jià)的主要目的包括()
用于該試驗(yàn)的新藥藥品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)()