A.給予受試者足夠的報酬
B.倫理委員會
C.為受試者買保險
D.知情同意書
E.簽訂臨床試驗協(xié)議
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.執(zhí)行委員會
B.財務(wù)委員會
C.倫理委員會
D.數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會
E.安全性監(jiān)測委員會
A.已取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可
B.專業(yè)應(yīng)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診療科目一致
C.具有與藥物臨床試驗相適應(yīng)的設(shè)備設(shè)施
D.三級甲等醫(yī)院
E.具有防范和處理藥物臨床試驗中突發(fā)事件的管理機(jī)制和措施
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.保護(hù)受試者的安全、健康和權(quán)益
B.保護(hù)申辦者的正當(dāng)商業(yè)利益
C.保護(hù)研究者的科學(xué)興趣
D.保證臨床試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性
E.保證新藥研究的時效性
A.氣相色譜柱常分為填充柱和毛細(xì)管柱
B.氣相色譜固定液通常需要在操作溫度下呈液體狀態(tài)及蒸氣壓低
C.聚硅氧烷類和聚乙二醇是常用的固定液
D.固定液應(yīng)該與樣品中的各組分產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)
E.固定液一般可以根據(jù)“相似性原則”進(jìn)行選擇,按被分離組分的極性或官能團(tuán)與固定液相似的原則來選擇
最新試題
該試驗方案所對應(yīng)的試驗分期為()
藥物利用評價的主要目的包括()
按照《色譜法通則指南》,建立方法不需要驗證的內(nèi)容是()
以基因為導(dǎo)向的個體化用藥研究主要基于()
心血管系統(tǒng)疾病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展不包括()
抗腫瘤新靶點的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是()
關(guān)于臨床試驗,敘述錯誤的是()
神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病方面的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展不包括()
嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗過程中()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者報告有關(guān)部門的時間是()