A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性
B.藥物直接作用靶位的基因多態(tài)性
C.藥物轉運蛋白的基因多態(tài)性
D.遺傳多態(tài)性
E.藥物載體的多態(tài)性
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A.實用性
B.科學性
C.可行性
D.預期成果的學術價值
E.預期成果的社會效益和經(jīng)濟效益
A.提升制劑質量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應
E.減少不合理用藥
A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質量
C.減少不必要的費用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意
A.成本是指人們?yōu)檫_成一事或獲得一物所必須付出的代價
B.成本是目標的負貢獻
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產(chǎn)出,是獲得收益的代價,是實施該方案的成本
E.醫(yī)療過程的實際消耗
A.政府管理和決策部門
B.患者家屬
C.臨床醫(yī)務人員
D.商業(yè)醫(yī)療保險公司
E.藥品供應商
最新試題
關于復雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件,研究者應當報告的有關部門包括()
用于該試驗的新藥藥品檢驗報告應()
高效液相色譜廣泛用于藥物研究與生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié),掌握高效液相色譜系統(tǒng)基本構成非常重要。關于高效液相色譜的構造,敘述正確的是()
嚴重不良事件是指臨床試驗過程中()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件,研究者報告有關部門的時間是()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
與化學藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測比較,生物基質中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測定的不同之處是()
心血管系統(tǒng)疾病的藥學基礎研究主要進展不包括()
關于成本,敘述正確的是()