單項(xiàng)選擇題腦組織對(duì)外來(lái)物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過(guò)血-腦脊液屏障的藥物是（）
A.硫噴妥
B.戊巴比妥鈉
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨芐西林
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1.單項(xiàng)選擇題腦組織對(duì)外來(lái)物質(zhì)有選擇攝取的能力稱為血-腦脊液屏障，其功能在于保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使具有更加穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境。易通過(guò)血-腦脊液屏障的藥物是（）
A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.極性藥物
D.水溶性藥物
E.大分子藥物
2.單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關(guān)效應(yīng)。無(wú)明顯首關(guān)效應(yīng)的藥物是（）
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
3.單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關(guān)效應(yīng)。硝酸甘油首關(guān)效應(yīng)很強(qiáng)，宜設(shè)計(jì)成的制劑是（）
A.緩釋制劑
B.控釋制劑
C.定位釋藥制劑
D.口腔給藥制劑
E.腸溶制劑
4.單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關(guān)效應(yīng)。為使栓劑避免肝首關(guān)效應(yīng)，其直腸中最佳用藥部位是（）
A.距肛門口2cm
B.距肛門口6～8cm
C.接近直腸上靜脈
D.接近直腸下靜脈
E.接近肛門括約肌
5.單項(xiàng)選擇題藥物在消化道和肝中發(fā)生生物轉(zhuǎn)化作用，使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，稱為首關(guān)效應(yīng)。可避免首關(guān)效應(yīng)的片劑是（）
A.泡騰片
B.口含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
最新試題
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì)，敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多劑量函數(shù)式是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集，敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，敘述錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題