應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有（）

體外診斷試劑的產品名稱一般包含（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）

體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）

下列關于體外診斷試劑的改變情形，應當按照注冊申請辦理的是（）

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的，應當提交的材料有（）

《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據是（）

關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）