A.集中裝箱
B.同型裝箱
C.分別裝箱
D.同種裝箱
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A.放行人員應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)和考核合格，并經(jīng)過(guò)授權(quán)，才能承擔(dān)放行工作
B.科主任應(yīng)該監(jiān)控血液的放行
C.保證所有不合格的血液經(jīng)過(guò)清點(diǎn)核實(shí)，并已被安全轉(zhuǎn)移和處置
D.每一批次的血液必須經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)方可放行
A.血液質(zhì)量要求
B.全血及成分血質(zhì)量要求
C.獻(xiàn)血者健康檢查要求
D.質(zhì)量管理要求
A.獻(xiàn)血前
B.獻(xiàn)血中
C.獻(xiàn)血后
D.以下都是
A.稱量方法
B.采血秤報(bào)警方法
C.估算法
D.以上都對(duì)
A.健康檢查標(biāo)準(zhǔn)
B.全血及成分血質(zhì)量要求
C.質(zhì)量管理要求
D.獻(xiàn)血者健康檢查要求
最新試題
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
無(wú)法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。