A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國(guó)人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國(guó)務(wù)院所屬各部、局、委員會(huì)及同級(jí)機(jī)構(gòu),在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件
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A.調(diào)制傳遞函數(shù)
B.等效噪聲量子數(shù)
C.維納頻譜
D.量子檢出率
E.特性曲線
A.新藥
B.中藥
C.仿制藥
D.化學(xué)藥
A.反對(duì)也不支持
B.不鼓勵(lì)
C.鼓勵(lì)
D.扶持
A.野生藥材資源
B.地道藥材資源
C.緊缺藥材資源
D.貴重藥材資源
A.預(yù)防、診斷和治療
B.預(yù)防、診斷和保健
C.預(yù)防、醫(yī)療和保健
D.預(yù)防、保健和治療
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
人的本質(zhì)是()
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。