藥士可以從事處方調(diào)配工作。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

藥品具有特殊性和普通性。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。