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B.信賴(lài)保護(hù)原則
C.效率原則
D.公開(kāi)原則
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參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()
行政機(jī)關(guān)可以對(duì)公民當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是()
公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有()
設(shè)定和實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于()
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》屬于()
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于()
全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(主席令第45號(hào))是()
提出行政復(fù)議期限一般為()