A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
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承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）
承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）
負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
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B.CFDA食品藥品審核查驗中心
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D.國家中藥品種保護審評委員會
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B.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務和投訴舉報中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
最新試題
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）
下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有（）
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復議的時效一般為（）
《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》屬于（）
國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）是（）
《中華人民共和國消費者權益保障法》屬于（）
行政機關不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）
負責嚴重藥品不良反應或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構是（）
行政機關應當事先告知當事人有要求舉證聽證的權利才能做出行政處罰決定的是（）