|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是()
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是()
|負責(zé)制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是()
A.中國食品藥品檢定研究院
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最新試題
設(shè)定和實施行政許可,應(yīng)當依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務(wù)院令第442號)是()
下列選項中負責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是()
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()
下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時效為()