A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
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C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)食品藥品審核查驗(yàn)中心
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最新試題
衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）是（）
《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）
不適用行政處罰簡(jiǎn)易程序的是（）
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是（）
全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）
行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽(tīng)證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是（）
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)公民可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是（）