A.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
B.對法人或者其他組織處以1000元以上罰款的行政處罰
C.對公民處以50元以上罰款的行政處罰
D.吊銷許可證或者執(zhí)照
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A.吊銷許可證
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.較小數(shù)額罰款
D.較大數(shù)額罰款
A.藥物臨床前研究許可
B.進口藥品上市許可
C.藥品生產(chǎn)許可
D.藥品經(jīng)營許可
A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可
B.藥物臨床研究許可
C.藥品上市許可
D.藥物臨床前研究許可
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。
B藥店對對行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）
A.15日
B.60日
C.3個月
D.6個月
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。
B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）
A.15日
B.60日
C.3個月
D.6個月
最新試題
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）
《藥品注冊管理辦法》屬于（）
《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于（）
下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是（）
行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
維護行政相對人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
有關(guān)行政機關(guān)對法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
下列選項中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是（）