《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》屬于（）

全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）

《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于（）

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)法人可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是（）

《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于（）

行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）

《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）

下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）

維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）