衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）

下列選項中承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構是（）

《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》屬于（）

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）

行政機關不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）

下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有（）

維護行政相對人的合法權益，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復議的時效一般為（）

負責嚴重藥品不良反應或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構是（）