A.分布
B.代謝
C.排泄
D.蓄積
E.轉化
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.皮膚給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.腹腔注射
A.體內循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結合的能力
C.藥物的理化性質
D.藥物與組織的親和力
E.給藥時間
A.水溶性藥物
B.兩性藥物
C.弱酸性藥物
D.弱堿性藥物
E.脂溶性藥物
A.口腔黏膜
B.角質化上皮和非角質化上皮
C.唾液的沖洗作用
D.pH
E.滲透壓
A.鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收
B.可避開肝首過效應
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
最新試題
不屬于影響胃排空速度的因素有()
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中()
關于藥物的溶出速度描述正確的有()
易化擴散與主動轉運不同之處在于()
體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
有關影響藥物分布的因素,正確的有()
影響藥物分布的因素包括()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內胃內容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉運的過程是()
體內原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化是()
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()