A.藥物與組織的親和力
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.血液循環(huán)系統(tǒng)
D.胃腸道的生理狀況
E.微粒給藥系統(tǒng)
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A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素
A.順濃度梯度擴散
B.飽和現(xiàn)象
C.不需消耗能量
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
E.載體轉(zhuǎn)運的速率大大超過被動擴散
A.藥物的解離度與脂溶性
B.藥物溶出速度
C.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
D.胃腸液的成分與性質(zhì)
E.胃排空速率
A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.氣霧劑
A.借助載體進行轉(zhuǎn)運
B.不消耗能量
C.有飽和狀態(tài)
D.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
最新試題
影響肺部藥物吸收的因素有（）
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為（）服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為（）藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）
易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于（）
某藥肝臟首過效應(yīng)較大，可選用的適宜劑型是（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是（）
藥物轉(zhuǎn)運過程包括（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是（）
影響蛋白結(jié)合的因素包括（）
影響藥物分布的因素包括（）
影響藥物吸收的劑型因素有（）