A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程
B.纖毛的運動
C.藥物的理化性質(zhì)
D.制劑因素
E.呼吸道的直徑
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A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
A.藥物的溶出速度與藥物的表面積成正比
B.藥物粒子越小，與體液的接觸面積越大，溶解速度就會越大
C.一般情況下無定型藥物溶解速度比結(jié)晶型快，體內(nèi)吸收也快
D.難溶性藥物制成鹽，可使制劑的溶出速度增大，生物利用度提高
E.藥物經(jīng)溶劑化物后，其溶出速率不會發(fā)生變化
A.胃排空速率
B.胃腸液的成分與性質(zhì)
C.藥物溶出速度
D.藥物的解離度與脂溶性
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
A.胃內(nèi)容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
A.藥物脂水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
最新試題
影響藥物代謝的因素包括（）
藥物消除過程包括（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
通過淋巴轉(zhuǎn)運的物質(zhì)為（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是（）
吸入氣霧劑的給藥部位是（）藥物代謝的主要器官是（）藥物排泄的主要器官是（）進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是（）
易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于（）
不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是（）
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（）
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（）