A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素
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你可能感興趣的試題
A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結合的能力無關
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產生靶向作用
D.藥物穿過毛細血管壁的速度快慢,主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結合可作為藥物貯庫
A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白質
D.糖類
E.維生素類
A.可逆性、飽和性和競爭性
B.蛋白結合可作為藥物貯庫
C.蛋白結合有置換現象
D.藥物的療效取決于其結合型藥物濃度
E.毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護機體的作用
A.藥物與組織的親和力
B.藥物與血漿蛋白結合的能力
C.血液循環(huán)系統(tǒng)
D.胃腸道的生理狀況
E.微粒給藥系統(tǒng)
A.藥物的理化性質
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素
最新試題
易化擴散與主動轉運不同之處在于()
影響肺部藥物吸收的因素有()
藥物轉運過程包括()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉運期間又重吸收返回門靜脈的現象是()單位時間內胃內容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉運的過程是()
與藥物在體內分布有關的因素是()
藥物消除過程包括()
無藥物吸收的過程的劑型是()經肺部吸收的劑型是()
影響眼部吸收的因素有()
通過淋巴轉運的物質為()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內分布的是()注射后藥物經門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()