A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
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A.最大效應(yīng)
B.不良反應(yīng)的大小
C.作用持續(xù)時(shí)間
D.起效的快慢
E.劑量大小
A.胃腸道pH
B.溶出速率
C.胃排空速率
D.血液循環(huán)
E.胃腸道分泌物
A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程
B.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程
C.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
D.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
E.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
A.流動(dòng)性
B.半透性
C.無(wú)選擇性
D.不對(duì)稱(chēng)性
E.不穩(wěn)定性
A.藥物的脂溶性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.基因多態(tài)性
D.合并用藥
E.尿液pH和尿量
最新試題
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱(chēng)為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱(chēng)為()
影響肺部藥物吸收的因素有()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
肝臟首過(guò)效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括()
不存在吸收過(guò)程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是()