GMP是GoodManufacturingPractice的英文縮寫，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
①新藥申請。②仿制藥申請。③進(jìn)口藥品申請。④藥品補充申請。⑤藥品再注冊申請。
①影響因素試驗。②加速試驗。③長期試驗。④藥品上市后的穩(wěn)定性研究。
最新試題
物流與商流相分離形式（）
藥庫合理利用倉容要按照的原則有（）
《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括（）
醫(yī)藥商品廣告的功能有（）
我國國際醫(yī)藥貿(mào)易政策的措施主要有（）
下列屬于中藥提取物的有（）
藥品廣告中必須標(biāo)明（）
歐盟把藥品分成8類，除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外，還有（）
中藥材的保管和養(yǎng)護最重要的為（）
下列屬于中成藥的有（）