A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易發(fā)生過敏反應(yīng)
D.LD50越大,越易發(fā)生毒性反應(yīng)
E.LD50越大,越易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
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環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價強(qiáng)度與效能的比較見下圖,對這四種利尿藥效能和效價強(qiáng)度的分析,正確的是()
A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價強(qiáng)度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強(qiáng)度相同
A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
A.符合用藥目的的作用
B.補(bǔ)充治療不能糾正的病因
C.與用藥目的無關(guān)的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善癥狀,不是治療作用
A.與藥物劑量無關(guān)
B.選擇性低的藥物針對性強(qiáng)
C.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
D.選擇性與組織親和力無關(guān)
E.選擇性高的藥物副作用多
A.酶
B.蛋白質(zhì)
C.配體的一種
D.第二信使
E.神經(jīng)遞質(zhì)
最新試題
主動擴(kuò)散具有的特征是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
以下被動轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
影響藥物代謝的因素包括()
易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()