A.地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑都按麻醉藥品管理
B.地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑都不屬于麻醉藥品
C.地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復方制劑都可以在藥品零售企業(yè)銷售
D.含地芬諾酯單方劑不能在藥品零售企業(yè)銷售,含地芬諾酯復方劑在藥品零售企業(yè)應嚴格憑執(zhí)業(yè)藥師開具的處方銷售
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A.中藥材、中藥飲片
B.中藥飲片、生物藥
C.中成藥、中藥飲片
D.中藥飲片、中藥材
A.中藥飲片的炮制,必須按照國家藥品標準炮制,國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
B.儲存中藥飲片應當設立專用庫房,中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字
C.中藥飲片藥品批發(fā)企業(yè)質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷
D.生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》、《藥品GAP證書》,必須以中藥材為起始原料,使用符合藥用標準的中藥材
A.向國外轉讓中藥一級保護品種的處方組成,工藝制法,應當按照國家有關保密規(guī)定辦理
B.中藥保護品種需要延長保護期的,生產企業(yè)在該品種保護期滿前6個月,依照程序申報
C.除臨床用藥進展的中藥保護品種另外規(guī)定外,被批準保護的中藥品種在保護期內僅限于已獲得《中藥保護品種證書》的企業(yè)生產
D.中藥品種在保護期內向外國申請注冊時,必須經國家中醫(yī)藥管理部門批準
A.經醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
B.經縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.經縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.經縣以上監(jiān)察部門批準、登記備案
A.紅色專有標識可作為經營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標志
B.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色
C.紅色專有標識用于甲類非處方藥
D.綠色專有標識用于乙類非處方藥
最新試題
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
根據《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()
根據上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()