A.不需要辦理經(jīng)營許可或者備案
B.辦理經(jīng)營備案
C.辦理經(jīng)營許可
D.辦理經(jīng)營注冊
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A.由其指定的部門或者人員統(tǒng)一采購醫(yī)療器械,其他部門或者人員不得自行采購
B.醫(yī)療器械使用單位應當妥善保存購入第二類醫(yī)療器械的原始資料,確保信息具有可追溯性
C.在使用醫(yī)療器械前,應當按照產品說明書的有關要求進行檢查
D.使用無菌醫(yī)療器械前,應當檢查直接接觸醫(yī)療器械的包裝及其有效期限
A.品種的工藝流程圖
B.歷史價格
C.文獻資料
D.原料、輔料、包裝材料
A.以現(xiàn)行藥品價格政策為基礎,堅持市場在資源配置中起的決定性作用
B.持續(xù)健全以市場為主導的藥品價格形成機制
C.麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品實行政府指導價,其他藥品實行市場調節(jié)價
D.同種藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面存在差異的,按照治療費用相當?shù)脑瓌t,綜合考慮臨床效果、成本價值、技術水平等因素,保持合理的差價比價關系
A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易藥品的合法性
B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須審核首次網(wǎng)上交易各方的資格證明文件并備案
C.通過自身網(wǎng)站與本*企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產企業(yè)只能交易本*企業(yè)生產的藥品
D.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務的企業(yè)可以在網(wǎng)上銷售本*企業(yè)經(jīng)營的全部藥品
A.定點生產的毒性中藥飲片,應銷往具有經(jīng)營毒性中藥飲片資格的經(jīng)營單位
B.具有經(jīng)營毒性中藥資源的企業(yè)可以從持有毒性中藥材飲片定點生產證的中藥飲片生產企業(yè)采購
C.具有經(jīng)營毒性中藥資格的企業(yè)可以從具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)采購
D.定點生產的毒性中藥飲片應該通過具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷往醫(yī)療機構
最新試題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃?()
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
強制交易應該()
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。