A.定性鑒別
B.雜質檢查
C.含量測定
D.定性鑒別、雜質檢查及含量測定
E.定性鑒別和雜質檢查
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A.400℃~500℃
B.500℃~600℃
C.600℃~700℃
D.300℃~400℃
E.700℃~800℃
A.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等
B.酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等
C.酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等
D.酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等
E.酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等
A.超聲法
B.水洗法
C.回流法
D.吸附法
E.冷浸法
A.H254
B.H365
C.F254
D.F365
E.G254
A.樣品不宜粉碎得過細
B.盡量避免粉碎過程中設備玷污樣品
C.防止粉塵飛散
D.防止揮發(fā)性成分損失
E.粉碎顆粒不必全部通過篩孔,只要過篩的樣品夠用即可
最新試題
中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質量。
《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導檢測器,氫氣為載氣。
在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
在藥品檢驗中,HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
中藥制劑的雜質分為()和()。
利用沉淀反應進行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質等物質的干擾。
加熱有機溶劑時可使用明火熱源。
在對中藥制劑中的無機元素作測定時,為除去有機物質的干擾,常用的破壞方法是()和()。
《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
薄層掃描法定量計算常用方法為標準曲線法。