A.醇羥基
B.酚羥基
C.酯鍵
D.羰基
E.叔胺
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A.分光光度法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
E.質(zhì)譜法
A.硝酸銀試液
B.茚三酮試液
C.改良碘化鉍鉀試液
D.香草醛試液
E.10%硫酸乙醇液
A.氫火焰離子化檢測(cè)器
B.紫外檢測(cè)器
C.電化學(xué)檢測(cè)器
D.熱導(dǎo)檢測(cè)器
E.氮磷檢測(cè)器
A.含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機(jī)成分
B.微量成分
C.某一單體成分
D.生物堿類
E.毒性成分
A.回收率在85%~115%,RSD%≤5%(n≥5)
B.回收率在95%~105%,RSD%≤3%(n≥5)
C.回收率在80%~100%,RSD%≤10%(n≥9)
D.回收率≥80%,RSD%≤5%(n≥5)
E.回收率在99%~101%,RSD%≤0.2%(n≥3)
最新試題
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí),定量的依據(jù)一般是分離度。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
在藥品檢驗(yàn)中,HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
《中國藥典》規(guī)定,測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用()。采用的檢測(cè)器為()。
一般來說,化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。