A.冷浸法
B.顯微鑒別法
C.高效液相色譜法
D.指紋圖譜法
E.微柱色譜法
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A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
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最新試題
高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中,所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾,并充分脫氣后才能使用。
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
古蔡法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說明砷鹽含量未超限。
《中國(guó)藥典》規(guī)定,測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用()。采用的檢測(cè)器為()。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
氣相色譜分析時(shí),載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí),如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。