中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。