根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。

下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）

關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃？（）