醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為（）。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。

工商行政管理部門負(fù)責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。

在進(jìn)行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。