藥品批生產(chǎn)記錄應按（）。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構是（）。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為（）與（）兩類。

工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準。

《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。