A.建立新藥引用評審制度
B.審核申報配制新劑型及新藥上市后臨床觀察的申請
C.運用藥物經(jīng)濟學的理論與方法,合理配置和使用衛(wèi)生資源
D.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況
E.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊
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A.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷
B.藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者
C.藥學專業(yè)大專以上學歷
D.藥學專業(yè)相關(guān)專業(yè)碩士以上學歷
E.有職業(yè)藥師資格證即可
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
B.超出"藥品經(jīng)營許可證"許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營的藥品
C.非法收購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材
E.購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑
A.銷售進口藥品的,按國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
B.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準證明文件的復印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的“藥品生產(chǎn)許可證”或“藥品經(jīng)營許可證”的復印件
A.每5年
B.每3年
C.每2年
D.每1年
E.每半年
最新試題
藥品儲存時,藥品與墻間距離不小于30cm。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
藥品廣告批準文號有效期為()。
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。