醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是（）、（）、（）。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

依照《處方管理辦法》，調劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

SFDA對經營性互聯(lián)網藥品信息服務的網站實施監(jiān)管。

提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經（）批準。

藥品召回的責任主體是（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經營者定價應當遵循的原則是（）、（）和（）。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。