WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。

藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。