單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)藥劑師私自銷售麻疹疫苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗，由于疫苗儲存不當(dāng)，導(dǎo)致藥品失效，造成多名兒童產(chǎn)生發(fā)熱、嘔吐等不良反應(yīng)。疫苗生產(chǎn)企業(yè)不可以向以下哪家單位銷售第二類疫苗（）
A.疾病預(yù)防機構(gòu)
B.接種單位
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
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1.單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)藥劑師私自銷售麻疹疫苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗，由于疫苗儲存不當(dāng)，導(dǎo)致藥品失效，造成多名兒童產(chǎn)生發(fā)熱、嘔吐等不良反應(yīng)。麻疹疫苗與脊髓灰質(zhì)炎疫苗屬于（）
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
2.單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)擬從某藥品批發(fā)企業(yè)購進一種以前從未購進過的抗菌藥物。在購進前詳細查驗了該藥品批發(fā)企業(yè)的各類資質(zhì)證明文件，購進該批藥品后，又做了詳細的購進記錄和驗收記錄。醫(yī)療機構(gòu)建立的真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
A.至超過藥品有效期1年，但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
3.單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)擬從某藥品批發(fā)企業(yè)購進一種以前從未購進過的抗菌藥物。在購進前詳細查驗了該藥品批發(fā)企業(yè)的各類資質(zhì)證明文件，購進該批藥品后，又做了詳細的購進記錄和驗收記錄。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
4.單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)擬從某藥品批發(fā)企業(yè)購進一種以前從未購進過的抗菌藥物。在購進前詳細查驗了該藥品批發(fā)企業(yè)的各類資質(zhì)證明文件，購進該批藥品后，又做了詳細的購進記錄和驗收記錄。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗的證明文件不包括（）
A.加蓋該藥品批發(fā)企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.該藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權(quán)書和身份證
C.該抗菌藥物的藥品標(biāo)準
D.加蓋企業(yè)原印章的該抗菌藥物的批準證明文件
5.單項選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)于2010年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》，生產(chǎn)一段時間后，該生產(chǎn)企業(yè)欲變更某許可事項，向原發(fā)證機關(guān)提出申請。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該在變更前多少天內(nèi)提出申請（）
A.10
B.15
C.25
D.30
最新試題
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
題型：多項選擇題
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
題型：單項選擇題
強制交易應(yīng)該（）
題型：單項選擇題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）
題型：單項選擇題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
題型：單項選擇題
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
題型：單項選擇題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題